Povodom Svjetskog dana psorijaze, Društvo psorijatičara Federacije Bosne i Hercegovine predstavilo je u Kliničkom centru Univerziteta u Sarajevu edukativnu brošuru „Život s psorijazom – vodič za pacijente i njihove najbliže“, namijenjenu osobama koje žive s psorijazom i psorijatičnim artritisom, njihovim porodicama i svima koji žele bolje razumjeti ove hronične bolesti.
Brošura donosi stručne informacije o psorijazi, njenim manifestacijama, dijagnostici i mogućnostima liječenja, uključujući fototerapiju, sistemsku i biološku terapiju. Posebno se naglašavaju značaj pravovremenog prepoznavanja bolesti, praćenja povezanih zdravstvenih stanja i saradnje pacijenata sa zdravstvenim stručnjacima.
Stručni skup je okupio predstavnike Društva, zdravstvenih institucija, medicinske stručnjake i pacijente, s ciljem unapređenja informisanosti javnosti i ukazivanja na izazove s kojima se suočavaju osobe koje žive s psorijazom i psorijatičnim artritisom.
Enis Hasanovic, ministar zdravstva Kantona Sarajevo pozdravio je prisutne i tom prilikom izjavio: “Psorijaza nije samo bolest kože, već hronično oboljenje koje značajno utječe na kvalitet života pacijenata. Naša obaveza je osigurati pravovremenu dijagnostiku, dostupnost savremenih terapija i kontinuiranu podršku oboljelima. U Kantonu Sarajevo za 2026. godinu programom biološke terapije obuhvaćeno je ukupno 60 pacijenata s psorijazom i hidradenitisom, od kojih je 59 već uključeno u liječenje, dok je preostalo uključivanje još jednog pacijenta. Svaki pacijent kojem je ova terapija medicinski indicirana mora da ima pravovremen pristup liječenju. Nastavit ćemo raditi na unapređenju dostupnosti savremenih terapija, jer iza svake brojke stoji čovjek kojem liječenje znači kvalitetniji i dostojanstveniji život.”
U izradi brošure učestvovale su stručnjakinje iz oblasti dermatovenerologije prof. dr. Emina Kasumagić-Halilović, dr. med. Senada Resić Džananović i dr. med. Marina Čović. Publikacija obuhvata teme od prirode bolesti i postavljanja dijagnoze do različitih terapijskih mogućnosti, životnih navika i svakodnevnih izazova s kojima se suočavaju oboljeli.
Psorijaza je hronična, nezarazna, imunološki posredovana upalna bolest karakterizirana ubrzanim dijeljenjem ćelija koźe i posljedičnim stvaranjem ljuski. Kod 30% pacijenata javlja se psorijatični artritis. Danas se psorijaza smatra sistemskom bolesti koja prevazilazi granice koźe i ukoliko se ne liječi na vrijeme ili ako se neadekvatno liječi moźe da dovede do razvoja različitih sistemskih pridruźenih bolesti (komorbiditeta) kao što su bolesti kardiovaskularnog sistema, gojaznost, diabetes, upalne bolesti crijeva te anksioznost i depresija. Terapija psorijaze moźe biti lokalna, fototerapija, sistemska konvencionalna i savremena ciljana biolośka terapija. Izbor terapije zavisi od tipa psorijaze, težine bolesti, životne dobi, prisustva psorijatičnog artritisa i drugih komorbiditeta.
Pristup pacijentu treba da je individualiziran što omogućava optimizaciju ishoda liječenja. U liječenju pacijenata važan je interdisciplinarni pristup, a posebno saradnja sa reumatolozima, izjavila je prof. dr. Emina Kasumagić – Halilović.
Posebnu vrijednost brošuri daje i lična priča predsjednice Društva Sanijele Ljubić, koja i sama živi s psorijazom i psorijatičnim artritisom. Njeno iskustvo oslikava dugogodišnje suočavanje s bolešću, izazove u pronalaženju odgovarajućeg liječenja i značaj podrške porodice i drugih osoba koje prolaze kroz slična iskustva.
Jedan od najvećih izazova s kojima sam se suočavala tokom života s psorijazom bio je nedostatak pouzdanih informacija, ali i podrške i razumijevanja. Upravo je to lično iskustvo bilo jedan od motiva za osnivanje Društva psorijatičara Federacije Bosne i Hercegovine. Snagu da se suočavam s izazovima bolesti svih ovih godina davali su mi porodica i ljudi koji prolaze kroz slična iskustva. Zato mi je posebno drago što danas predstavljamo brošuru „Život s psorijazom“, za koju vjerujem da će biti vrijedan izvor informacija i podrške svima koji žive s ovom bolešću, ali i njihovim porodicama. Brošura je već dostupna i putem naše web stranice na linku, kako bi što veći broj ljudi imao priliku upoznati se s bolešću, razumjeti njene izazove i informisati se o mogućnostima liječenja. Želimo da niko ne mora prolaziti kroz ono kroz šta smo mnogi od nas prolazili – tražeći odgovore, informacije i razumijevanj, istakla je Sanijela Ljubić, predsjednica Društva psorijatičara F BiH.
Stručni dio programa bio je posvećen predavanjima o savremenim mogućnostima liječenja psorijaze, fototerapiji i njenim rezultatima, putu pacijenta od dijagnoze do odgovarajuće terapije, kao i prepoznavanju i liječenju psorijatičnog artritisa. Posebno je istaknuta važnost saradnje dermatologa i reumatologa, imajući u vidu da psorijaza može biti povezana s upalom zglobova i drugim zdravstvenim stanjima.
Bliska saradnja dermatologa i reumatologa od izuzetne je važnosti kako bismo na vrijeme prepoznali prve znaove psorijatičnog artritisa i spriječili trajna oštećenja zglobova. Naš cilj mora biti da svaki pacijent, bez obzira na mjesto stanovanja i materijalne mogućnosti, ima pristup odgovarajućoj dijagnostici i djelotvornom liječenju, zaključio je prof. dr. Mevludin Mekić, predsjednik Udruženja reumatologa u BiH i šef Klinike za reumatologiju na KCUS-u.
Pored edukacije, važan pravac djelovanja Društva psorijatičara Federacije Bosne i Hercegovine jeste zagovaranje bolje dostupnosti odgovarajućih terapija, uključujući biološku terapiju za pacijente kod kojih je ona indicirana. Društvo ukazuje na potrebu za jednakim pristupom liječenju i sistemskim rješenjima koja će omogućiti da pacijenti dobiju terapiju u skladu sa stručnim indikacijama i svojim zdravstvenim potrebama, bez neopravdanih razlika koje proizlaze iz mjesta stanovanja.
