Inicijativa „Glasaj za život“ održala je u Sarajevu susret s predstavnicima medija na kojem su predstavljeni ključni problemi u zdravstvenom sistemu, dosadašnji rezultati djelovanja i planirane aktivnosti u narednom periodu, s ciljem detaljnijeg informisanja javnosti i predstavljanja narednih koraka prema nadležnim institucijama.
U ime inicijative obratila se projektna menadžerica Adisa Velić, ističući da iza inicijative stoji više od 10.000 oboljelih pacijenata, a da zajedno sa njihovim porodicama govorimo o više od 100.000 ljudi koji svakodnevno žive posljedice nejednakog i otežanog pristupa zdravstvenoj zaštiti u Bosni i Hercegovini, što ovu temu čini pitanjem koje nadilazi pojedinačne slučajeve i postaje jedno od ključnih sistemskih i društvenih pitanja. Naglašeno je da su upravo razmjere problema razlog zbog kojeg će inicijativa u narednom periodu djelovati još organizovanije i jasnije, posebno imajući u vidu da se nalazimo u izbornoj godini, koja dodatno otvara prostor da se jasno postavi pitanje stvarnih prioriteta u zdravstvu i odgovornosti svih aktera.
Zlatan Planinčić, predsjednik Udruženja Mijelom u BiH, predstavio je projektne aktivnosti, ističući da je cilj da institucionalni procesi rezultiraju konkretnim odlukama, dok se paralelno provodi niz aktivnosti kako bi se osigurala kontinuirana prisutnost ključnih tema u javnosti. Najavljeni su sastanci sa parlamentarcima početkom maja, okrugli sto sa medicinskom strukom, intenziviranje javnih aktivnosti u predizbornom periodu te rad kroz mrežu udruženja pacijenata u više kantona.
Enida Glušac, predsjednica Udruženja Renesansa, govorila je o ključnoj problematici zbog kojih nam pacijenti umiru bez da dočekaju svoj lijek, a za sve to je ključna Lista lijekova Fonda solidarnosti, naglašavajući da ista nije revidirana od 2019. godine. Iako je proces revizije pokrenut i formirane stručne komisije, i dalje nema jasnih informacija o njegovom statusu niti o razlozima zastoja. Dodatni izazov predstavlja finansijski okvir – budžet Fonda solidarnosti za 2026. godinu iznosi 100 miliona KM, ali i dalje nije jasno da li će nova lista ugledati svjetlost dana i kako će se ista finansirati, obzirom da se očekuje širi pristup savremenim terapijama.
O rijetkim bolestima govorio je Hasmir Delić, predsjednik Udruženja distrofičara Cazin, podsjećajući da je Federalno ministarstvo zdravstva krajem februara ove godine najavilo da je Zakon o rijetkim bolestima u završnoj fazi izrade, ali da od tada nema novih zvaničnih informacija o njegovom statusu. Naglašeno je da su pacijenti s rijetkim bolestima među najranjivijim kategorijama u sistemu, te da nedostatak zakonskog okvira dodatno otežava pristup dijagnostici i terapijama.
Perspektivu pacijenata predstavila je Alma Stefanišin, predsjednica Udruženja SNAGA BiH, naglašavajući da pacijenti žele biti ravnopravan partner u procesima donošenja odluka koje direktno utiču na njihov život i liječenje. Istaknuto je da njihovo uključivanje u sve faze procesa predstavlja ključ za stvaranje održivog i funkcionalnog zdravstvenog sistema. Također je predstavljena uloga koordinacionog tijela pacijenata koje je u procesu formiranju, a okuplja potpisnike Sarajevske deklaracije i činit će ga više od 10 udruženja pacijenata koji će u narednom periodu učestvovati u aktivnostima inicijative Glasaj za život, što će osigurati da glas pacijenata bude jednako zastupljen u svim dijelovima Bosne i Hercegovine.
Zaključno je poručeno da inicijativa „Glasaj za život“ ne prihvata parcijalna rješenja, već insistira na konkretnim i mjerljivim pomacima u sistemu. Naglašeno je da će naredni period biti obilježen intenzivnim aktivnostima, uz jasnu poruku da se odgovornost svih aktera mora pokazati kroz stvarne rezultate, a ne deklarativne stavove.
